연세대학교 학술정보원

링크메뉴

주메뉴

전체메뉴

전체메뉴

닫기


상세정보

  • HOME
  • 검색상세정보

(The) protective effects of green tea polyphenol against ischemia/reperfusion injury in the rabbit kidney

임중혁 任重爀

책이미지
서평쓰기
서평쓰기
자료유형학위논문
서명/저자사항(The) protective effects of green tea polyphenol against ischemia/reperfusion injury in the rabbit kidney = 허혈이 유발된 가토신장의 보존에 polyphenol이 미치는 영향 / Joong Hyuk Yim.
개인저자임중혁
발행사항Seoul : Graduate School, Yonsei University, 2007.
형태사항46장 : 삽도(일부채색) ; 26 cm.
학위논문주기학위논문(박사) - -Graduate School, Yonsei University :Dept. of Medicine,2007.2.
학과코드610 (thesis)
일반주기 지도교수: Beyoung Yun Park.
비통제주제어녹차 polyphenol,유해산소군,항산화제,허혈 재관류 손상green tea polyphenol,ischemia/reperfusion injury,anti-oxidants,rabbit kidney
언어영어
바로가기URL

전자자료

소장정보

서비스 이용안내
  • 보존서고도서 신청보존서고도서 신청
  • 캠퍼스대출캠퍼스대출
메세지가 없습니다
No. 등록번호 청구기호 소장처 도서상태 반납예정일 예약 매체정보
1 00060143095 학 610 007히2 [신촌]학술정보원/과학기술자료실(중도4층)/학위논문 대출가능 캠퍼스대출

초록

목차 일부

[한글]허혈 현상은 신장이식 후 급성 및 만성 거부반응의 위험성을 증가시키며, 급성 신장 거부반응에서 유발요인의 하나로서 작용한다. 허혈 이후의 재관류는 신장 이식 시 허혈이 유발된 신장 조직의 생존에 필수적이지만 이 또한 신 손상을 유발하는데 이러한 신장의 허혈 재관류 손상은 신장손상의 병인에 영향을 미친다. 이때 유해산소군(Reactive oxygen ...

목차 전체

[한글]허혈 현상은 신장이식 후 급성 및 만성 거부반응의 위험성을 증가시키며, 급성 신장 거부반응에서 유발요인의 하나로서 작용한다. 허혈 이후의 재관류는 신장 이식 시 허혈이 유발된 신장 조직의 생존에 필수적이지만 이 또한 신 손상을 유발하는데 이러한 신장의 허혈 재관류 손상은 신장손상의 병인에 영향을 미친다. 이때 유해산소군(Reactive oxygen species, ROS)와 reactive nitrosative species가 주요한 인자로 작용한다. 최근 연구에 의하면 녹차 성분의 polyphenol(GTP)은 심근과 간을 허혈 재관류 손상으로부터 보호한다고 밝혀졌다. 하지만 신장에 대한 GTP의 보호 효과에 관해서는 간과 되어 왔다. 본 연구는 인간 미세혈관 내피세포 (HUMVECs)에서 유해산소군의 손상에 대한 GTP의 보호 역할과 가토 신장에 있어서 허헐 재관류 손상으로부터 신장 세포를 보호할 수 있는 GTP의 능력에 대하여 알아보았다.
시험관 연구에서는 10Mm의 H2O2를 첨부하거나 xanthine (250uM) 존재 하에 10 U/I xanthine oxidase (XO)를 반응시킴으로써 배양된 인체혈관 내피세포의 산화적 스트레스를 유도하였을 때 유해산소군의 세포독성 정도와 GTP의 전처치가 혈관내피 손상을 억제할 수 있는지를 알아보았다. In vivo 연구에서는 가토 신장을 이용하여 실험군을 3개로 나누어서 ( 1. 샴 대조군 (sham-operated), 2. 생리 식염수로 관류 시킨 후 허헐 재관류 손상을 유도한 군, 그리고 3. GTP의 전처치 후 허헐 재관류 손상을 유도한 군) 실험하였다. 각 실험군은 6 마리 가토가 포함되어 있었으며 각각 30, 60, 90 그리고 120분의 허헐을 유도한 다음 24시간의 재관류를 받았다. GTP(200ug/kg)의 전처치는 허헐 재관류 실험 시작 45분전에 시행하였다.
두 물질(H2O2, xanthine+xanthine oxidase)에 의한 산화적 스트레스는 인체혈관 내피세포의 생존에 의미 있는 감소를 나타냈다(각각 68% 와 71%). 이러한 산화적 스트레스에 의한 세포 독성을 광학현미경으로 관찰하였을 때 형태의 변화와 괴사 조직의 탈락이 유의하게 증가되는 것을 관찰할 수 있었다. 10 ug/ml GTP를 내피세포에 1시간 동안 전처치함으로써 H2O2에 의한 유도된 변화를 유의하게 예방할 수 있었다. 같은 GTP 농도 하에서 XO에 의해 유도된 산화적 스트레스에도 세포 생존력과 형태는 상당히 유지되었다. In vivo 연구에서는, 혈청 creatinine(SCr) 과 urea nitrogen(BUN) 농도가 대조군과 생리식염수로 전처치한 군보다 실험군에서 유의한 감소를 보였는데 이러한 GTP의 전처치가 90분의 허헐 후 발생하는 신장 손상의 의미 있는 감소로 이어지는 결과를 나타냈다. 상기 결과는 조직학적 검사로 확인하였으며 GTP의 전처치는 허헐과 재관류에 의한 근위 세관(proximal tubule)의 괴사와 탈락을 방지하는 것으로 나타났다. 뿐만 아니라 허헐 재관류에 의해 손상된 가토에서 수질의 괴사 부위의 감소와 사구체 허탈의 감소도 관찰되었다.
결론적으로 본 연구를 통하여 녹차 polyphenol은 항산화제로서 인체혈관내피세포의 산화적 스트레스에 대한 보호작용을 하며 허헐 재관류 손상에 있어서 산화적 스트레스로 유발되는 유해산소군에 의한 손상을 예방함으로써 신장 손상을 감소시키며 신이식에서 급성 거부반응을 막을 수 있는 항산화제의 한가지로 사용할 수 있을 것이다.
[영문]Reactive oxygen species have been implicated in the pathogenesis of renal injury after ischemia/reperfusion (I/R). Recently, green tea polyphenol (GTP) has been found to protect the myocardium and liver against I/R injury. Less attention, however, has been paid to the protective effects of GTP with respect to the kidneys. This study was designed to investigate the potential protective roles played by GTP against the injurious effects of reactive oxygen species in human microvascular endothelial cells (HUMVECs) and to determine whether GTP could protect renal cells from ischemic reperfusion injury of rabbits.
In the in vitro study, oxidative stress was induced in cultured HUMVECs, either by adding 10 mM H2O2 or by the action of 10 U/l xanthine oxidase (XO) in the presence of xanthine (250 μM). In the in vivo study, the rabbits were divided into three groups of equal size: control (sham-operated), I/R + vehicle (normal saline) and I/R + GTP groups. Each group consisted of six rabbits. Animals underwent 30, 60, 90 and 120 minutes of ischemia, followed by 24 hours of reperfusion, respectively. GTP (200μg/kg) or the vehicle was administered 45 minutes prior to commencement of I/R.
Oxidative stress by H2O2, xanthine+XO treatments produced a significant reduction (to 68% and 71%, respectively) in HUMVEC viability. On the microscopic observations, the morphological changes and necrotic detachment were appreciably induced by both treatments. The H2O2-induced alterations were near completely prevented by pre-incubating the ECs with 10 μg/ml GTP for 1 h. When the oxidative stress was induced by XO, the cell viability and morphology were also significantly maintained at the same GTP concentration. In the in vivo study, the results demonstrated that GTP administration resulted in a significant (P < 0.05) reduction of renal damage after 90 minutes of ischemia, as indicated by the decreased levels of creatinine and urea nitrogen in serum. These results were confirmed by histological examinations, which showed that GTP pretreatment inhibited necrosis and sloughing of the proximal tubules induced by I/R. Examinations also showed decreased necrotic areas in the medulla and decreased glomerular collapse in the I/R-injured rabbits.
The results of this study suggest that GTP can reduce renal injury by preventing the oxidative stress dependent injuries on I/R and may be used in renal transplantation as an antioxidant.

목차

목차 일부

[영문] Table of contents
ABSTRACT
I. INTRODUCTION
II. MATERIALS AND METHODS
1. In vitro study
A. Endothelial cell culture
B. Oxidative stress induction
C. Polyphenol treatment
D. Cell viability ...

목차 전체

[영문] Table of contents
ABSTRACT
I. INTRODUCTION
II. MATERIALS AND METHODS
1. In vitro study
A. Endothelial cell culture
B. Oxidative stress induction
C. Polyphenol treatment
D. Cell viability measurements by flow cytometry
2. In vivo study
A. GTP preparation
B. Animals and experimental groups
C. Surgical procedures and treatments
D. Blood sampling and renal function
E. Histological analysis
3. Statistical analysis
III. RESULTS
1. Protective effects of GTP against H2O2-induced oxidative Stress
2. Protective effects of GTP against Xn/XO-induced oxidative stress
3. The effects of GTP pretreatment on body weight and mortality
4. The effects of GTP pretreatment on renal function
5. The effects of GTP pretreatment on renal morphology
IV. DISCUSSION
V. CONCLUSION
REFERENCES
국문요약
List of Figures
Figure. 1 Ischemia-reperfusion injury procedures of rabbits
Figure. 2. ROS-induced cytotoxicity in HUMVECs.
Figure. 3. Effect of GTP on ROS-induced cytotoxicity of HUMVECs.
Figure. 4 Optical microscopic photographs (200×) of the ROS- damaged HUMVECs pretreated with or without 10 μg/ml GTP.
Figure. 5 Changes of body weights according to ischemic time
Figure 6. The effects of green tea polyphenol (GTP) pretreatment on renal function. Serum creatinine (SCr) level (A) and blood urea nitrogen (BUN) level (B) are expressed as milligrams per deciliter.
Figure 7. The renal histology of sham-operated kidney (A), vehicle-treated kidney (B, C) and GTP-treated kidney (D, E) after 60 minutes(B, D) and 90 minutes(C, E) of ischemia, followed by 24 hours of reperfusion. The photographs shown in this figure are representative of 6 independent rabbits showing similar results. The arrows represent the glomerular collapse (H&E stain, Original magnification × 100).
Figure 8. The renal histology of vehicle-treated kidney (A) and GTP-treated kidney (B) after 90 minutes of ischemia, followed by 24 hours of reperfusion. Collapsed glomeruli, luminal calcification, and sloughing of epithelial cells into the tubular lumen were observed in the vehicle-treated kidney (A). But, GTP-treated kidney (B) demonstrated intact tubular lumen and glomerulus. (H & E stain, Original magnification × 100)
Figure 9. The PAS stain of sham-operated kidney (A), vehicle- treated kidney (B, C) and GTP-treated kidney (D, E) after 60 minutes(B, D) and 90 minutes(C, E) of ischemia, followed by 24 hours of reperfusion.The arrows represent intraluminal calcification and the asterisks(*) in (B) represent PAS positive materials in the tubular lumens(PAS stain, Original magnification × 100)
Figure 10. The renal histology of vehicle-treated kidney (A) and GTP-treated kidney (B) with PAS stain after
minutes of ischemia, followed by 24 hours of reperfusion. Collapsed glomeruli, luminal calcification, and disfigurations of basement membrane on the tubules (A). But, GTP-treated kidney (B) was observed some intact basement membrane and glomeruli
Figure 11. The tubular injury score of vehicle-treated and GTP- treated kidneys in rabbits after IR

청구기호 Browsing

이 분야 인기자료

  • 표지이미지
    유전공학의 이해
    남상욱
    라이프사이언스, 2016
  • 표지이미지
    (2017 상반기) 위포트 NCS : 직업기초능력평가+...
    황현빈
    위포트, 2017
  • 표지이미지
    (Kuby) 면역학
    Kindt, Thomas J.
    월드사이언스, 2008
  • 표지이미지
    (Kotler의) 마케팅 원리
    Kotler, Philip
    시그마프레스, 2017
  • 표지이미지
    (Pedretti`s) 작업치료학 : 신체기능장애를 위...
    페드레티, 로레인 윌리엄스
    한미의학, 2018

서평 (0 건)

*주제와 무관한 내용의 서평은 삭제될 수 있습니다.

서평추가

서평추가
별점
별0점
  • 별5점
  • 별4.5점
  • 별4점
  • 별3.5점
  • 별3점
  • 별2.5점
  • 별2점
  • 별1.5점
  • 별1점
  • 별0.5점
  • 별0점
*서평 입력 시 선택한 별점은 전체 별점에 반영됩니다.
제목입력
본문입력

태그

태그추가

태그추가
태그입력
태그보기